Sobre Ciberer Biobank

Conócenos

El CIBERER Biobank (CBK) es una plataforma nacional de apoyo a la investigación biomédica. Reunimos, conservamos y gestionamos muestras biológicas de personas afectadas por enfermedades raras, garantizando la calidad, la trazabilidad y el acceso ético a proyectos científicos que marcan la diferencia. 

El CBK forma parte de redes de biobancos nacionales e internacionales

MISIÓN / ESTRUCTURA

Somos un biobanco público y sin ánimo de lucro promovido por el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER). Nuestro objetivo es facilitar el progreso científico mediante la gestión responsable y centralizada de muestras biológicas y datos asociados.

Conectamos a pacientes, investigadores y profesionales sanitarios, creando un puente entre la donación altruista y la generación de conocimiento científico que mejora la vida de las personas con enfermedades raras.

El CBK tiene el siguiente organigrama:

Dirección CientíficaDr. Federico V Pallardó Calatayud
Dirección adjuntaDr. José Mª Millán Salvador
Coordinadora del BiobancoDra. Carmen Aguado Muñoz
Responsable de LaboratorioDr. Salvador Martí Pérez
Gestión Bases de DatosDra. Belén Mollá Moliner

Comité de Ética. Su misión es garantizar el cumplimiento de los principios éticos aplicables a los proyectos de investigación biomédica que incorporen muestras de origen humano del CBK, así como de su uso. CBK se adscribe al Comité Ético de Investigación Clínica de la Dirección General de Salud Pública.

Comité Científico. Su objetivo es evaluar e informar sobre la viabilidad inicial y adecuación científica de los proyectos de investigación que puedan solicitar Centros o grupos de investigación y aprueba cualquier transferencia de muestras a terceras partes, asesorando en la priorización de la cesión de muestras. El CBK se adscribe al Comité Científico de la RVB.

ACTIVIDADES

  • Captación y procesamiento de muestras de alta calidad procedentes de pacientes afectados por alguna enfermedad rara.
  • Almacenamiento de las muestras en condiciones óptimas, garantizando la confidencialidad de las mismas y de todos los datos asociados.
  • Retorno de información al profesional sanitario o investigador que ha enviado la muestra y labor de difusión entre los miembros del CIBERER y el resto de grupos de investigación nacionales e internacionales.   
  • Cesión de muestras a grupos de investigación (públicos o privados) tanto nacionales como internacionales que superen favorablemente la evaluación, por parte del Comité Científico y Ético, del proyecto para el cual solicitan muestras biológicas.
  • Fomentar y apoyar nuevas líneas de acción en ER: Implementación de nuevas técnicas con fines terapéuticos y desarrollo de proyectos de epidemiología genética.

POLÍTICA DE CALIDAD

La Dirección del CIBERER Biobank, consciente de la necesidad de garantizar una alta calidad en las actividades que desarrolla, establece su Política de Calidad bajo el claro objetivo de implantar y mantener un Sistema de Gestión de la Calidad conforme a la norma ISO 9001:2015.

La Dirección del Biobanco asume como compromiso los siguientes objetivos estratégicos:

  • Alcanzar la máxima satisfacción de los grupos de investigación que soliciten muestras biológicas almacenadas o procesamientos de las mismas, mediante la orientación al cliente y una atención individualizada por parte del personal del CIBERER Biobank.
  • Garantizar que las actividades desarrolladas por el Biobanco se lleven a cabo con pleno respeto a la dignidad e identidad humana y a los derechos inherentes a la persona, cumpliendo siempre con la legislación vigente y los tratados internacionales aplicables al procesamiento y almacenamiento de muestras biológicas y de protección de datos de carácter personal asociados a las muestras biológicas.
  • Mejorar continuamente la eficacia del Sistema de Gestión de Calidad.
  • Disponer de los recursos tecnológicos adecuados a los servicios que se prestan, además, de motivar y capacitar al personal del Biobanco de forma permanente.
  • Difundir la Política y objetivos de Calidad al personal del Biobanco y proporcionar los recursos técnicos, económicos y humanos necesarios como medio para conseguir estos objetivos. Para ello, se hará entrega a los trabajadores del CIBERER Biobank de una copia del Manual de Calidad.
  • Revisar anualmente la Política de Calidad, sus objetivos y el alcance para garantizar su continua adecuación.

PREGUNTAS FRECUENTES

  • El CBK está especializado en enfermedades raras, con lo que garantiza el uso científico más adecuado para la muestra recibida.
  • Con la captación, almacenamiento y cesión de estas muestras, se acelera el conocimiento que llevará a una mayor prevención, disponibilidad de tratamientos adecuados y eventualmente la curación de enfermedades raras.
  • Con la concentración de muestras en una misma ubicación se evita la dispersión de las muestras en distintos biobancos que dificulta enormemente la realización de estudios que requieren un número mínimo de casos para llevarse a cabo.
  • El CBK garantiza, mediante la implantación de un Sistema de Gestión de Calidad, el valor científico de las muestras biológicas que procesa y custodia.
  • El CBK se compromete a dar difusión y asegurar que todas las muestras son cedidas a grupos de investigación que van a obtener el máximo provecho de las mismas. La integración del CBK en redes de biobancos contribuirá a ésta labor.
  • El CBK se propone fomentar la colaboración con el personal sanitario asistencial, haciéndole partícipe de los logros científicos de aquellos proyectos de investigación en curso en los cuales el CBK participa mediante la cesión de muestras.
  • El CBK se integra dentro de la estructura de investigación del CIBERER, y utiliza todas sus potencialidades para difundir las muestras y hacer el mejor uso posible de ellas.

El investigador que nos envía las muestras se integra en un proceso de información que comprende el acceso a las bases de datos CIBERER sobre la enfermedad, investigación y tratamiento de esa patología (ver Servicio de información sobre investigaciones relacionadas con las muestras remitidas).

Podemos definir Biobanco de muchas maneras. Según la ley de Investigación Biomédica (Ley 14/2007 de 3 de Julio) es un establecimiento público o privado, sin ánimo de lucro, que acoge una colección de muestras biológicas concebida con fines diagnósticos o de investigación biomédica y organizada como una unidad técnica con criterios de calidad, orden y destino.

En la práctica, un biobanco es una plataforma de apoyo a la investigación que actúa de nexo de unión entre donantes, clínicos e investigadores con el propósito de asegurar un tratamiento seguro y eficaz de las muestras biologicas y datos asociados.

Su finalidad sería, por tanto, potenciar y facilitar estudios en diferentes áreas de la investigación biomédica, siendo fundamentales para el desarrollo de la medicina personalizada.

El CIBER es un consorcio publico establecido por iniciativa del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Consta de 8 áreas temáticas entre las cuales, el área de Enfermedades Raras fue creada para servir de referencia, coordinar y potenciar la investigación sobre estas patologías en España.

El área de Enfermedades Raras (CIBERER) está integrada por 62 grupos de investigación, ligados a instituciones de naturaleza diversa (Hospitales Universitarios, Universidades, Organismos Públicos de Investigación…) que constituyen el consorcio. Estos grupos de investigación son las unidades básicas de funcionamiento y se agrupan dentro de siete programas científicos. Con esta estructura en red el CIBERER se constituye como iniciativa pionera para facilitar sinergias entre grupos e instituciones punteras en diferentes áreas y disciplinas dentro del campo de las enfermedades raras.  

Las enfermedades raras tienen una definición convencional basada en la baja frecuencia poblacional de cada una de ellas. Esta se ha convenido en una prevalencia de menos de 5 afectados por 10.000 habitantes. Sin embargo, el concepto de enfermedad rara es más amplio y con él se hace referencia a trastornos minoritarios, crónicos, generalmente graves, sobre los que hay escasas opciones terapéuticas.

En un elevado porcentaje de estas enfermedades la causa primaria es de origen genético, de ahí la gran importancia que tiene para este conjunto de enfermedades la genética como ciencia y la aproximación genética para entender aspectos fundamentales de la medicina y práctica clínica.

Colaboraciones

1. Entidades

2. Asociaciones de Pacientes